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商品訊息簡述:
慧智基因 全新推出慧智帶因篩檢
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工商時報【陳愛珠╱台北報導】
台灣基因檢測領導品牌-慧智基因，全新推出「慧智帶因篩檢」，希望計畫生育及懷孕初期的夫妻，利用最新次世代基因定序 (Next-Generation Sequencing ,NGS)及毛細管電泳分析技術，檢測多種遺傳疾病。其中包括有大家常見的海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症、X染色體脆折症及蠶豆症等 (如圖一)。一次可檢測多達333種疾病，為業界檢測最多疾病數量。
慧智基因執行長蘇怡寧是開啟台灣基因醫學的權威，他發現一般民眾對單基因遺傳疾病的認知有五大盲點：1.一般民眾僅停留在「發生率極低」，容易輕忽其嚴重性。
2.往往夫妻都不清楚自身家族遺傳病史，也不知道對方是否有遺傳疾病或疾病帶因。3.新生兒相關檢查都要等到出生之後才做，得知高風險結果才會繼續做基因檢查，時間偏晚。
4.大多數單基因遺傳疾病會導致患者畸形、殘疾、智能障礙或早夭，其中僅有5％有治療藥物，且治療費用昂貴。
5.大部分的單基因遺傳疾病是先天遺傳自父、母親，尤其是隱性遺傳性疾病，平均每一個人就帶有2.8個隱性遺傳疾病的致病。
「慧智帶因篩檢」若檢查出異常點位，將提供後續確認服務，並提供詳細文獻證明，協助醫師診斷分析，檢測服務更完善正確。
把愛包進潤餅 慢飛天使歡度婦幼節
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【健康醫療網／記者林怡亭報導】為照顧發展遲緩兒童，不少家長常疲於奔命，能夠相伴孩子的時光其實不多。為此，民間企業有感慢飛天使家庭的辛勞，特別於婦幼節前夕，結合桃園長庚紀念醫院及飯店業者，舉辦應景的潤餅親子共作活動；桃園長庚紀念醫院蔡文鐘副院長表示，希望透過這場活動，讓家長及孩子放輕鬆的玩，多一些美好的生活回憶。
遲緩兒發生率約6-8
％
共做活動助刺激感官
長期關照早療孩童的桃園長庚復健科陳嘉玲醫師表示，根據世界衛生組織統計，「發展遲緩兒童」的發生率約為6-8%，大約每12-16個孩子，就有一個有發展遲緩現象；發展遲緩兒童是指因身體或心理社會等因素，導致一項或多項發展層面，如認知、語言、動作等能力，較同齡孩童落後或異常的現象。
此次活動有別於過去專業的早期療育研討會，以充滿歡樂及活潑的方式，從不同角度關懷慢飛天使；陳嘉玲醫師指出，潤餅豐富的食材配色與香氣，以及製作的過程，可提供孩子多重的感官刺激，提升動機，有助於孩子認知、手眼協調及手部動作的發展。
孩子發展遲緩與否 發展里程碑可觀察
如何知道自己的孩子是否發展良好？陳嘉玲醫師建議，家長可利用「發展里程碑」觀察孩童的日常生活表現。發展里程碑有每個年齡層多數兒童所具備之能力，是一般用來觀察孩子是否有發展遲緩現象的依據。
若有一個（含）以上的發展面向較一般兒童明顯落後或未通過發展里程碑，即可能有發展遲緩情形，建議至醫院由醫師及專業人員進行進一步評估與治療。
把握黃金療育期 早期療育刻不容緩
陳嘉玲醫師強調，0-6歲是腦細胞發展最快速的階段，在此階段孩童的能力在變化及進展上都相當快，若有遲緩徵兆，家長也不必過於憂心，只要「早期發現、早期診斷、早期治療」，孩子還是能和同齡孩子一樣具正常生活能力。
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